Der Artikel berichtet über das rationale Design und die Synthese von sehr wirksamen Metalloproteinase-Inhibitoren. Metalloproteinasen sind bei einer Reihe von Krankheiten involviert (Krebs, Arthritis, Diabetes etc.) und gelten deshalb als vielversprechende Zielproteine für die Entwicklung von Medikamenten.

Die Ergebnisse wurden während der Masterarbeit von Thomas Fischer in der ICBC-Fachstelle für Organische Chemie und Medizinalchemie unter Anleitung von Rainer Riedl erzielt. Die dabei eingesetzte Strategie, Wassermoleküle als Bindungspartner für neue niedermolekulare Inhibitoren (small molecules) auszuwählen, ist dabei nicht auf die Entwicklung von MMP-Inhibitoren beschränkt, sondern eröffnet generell vielfältige Möglichkeiten für das Design von kleinen organischen Molekülen mit massgeschneiderter biologischer Aktivität.