Dr. Andri Schütz

Persönliches Profil

Tätigkeit an der ZHAW

Dozent für Chemie

www.zhaw.ch/de/lsfm/institute-zentren/icbt/

Arbeits- und Forschungsschwerpunkte, Spezialkenntnisse

Organische Synthese, Biologische Chemie, Medizinalchemie, Polymerchemie, Polymeranalytik, Materialwissenschaften

Aus- und Fortbildung

Seit 01/2016 Dozent für Chemie, ZHAW Wädenswil

Seit 09/2015 Lehrdiplom Chemie für Maturitätsschulen, ETH Zürich

09/2011 – 09/2013 Wissenschaftlicher Mitarbeiter (Postdoc), Departement Materialwissenschaften, ETH Zürich: Optimierung von Monomersynthesen und Synthese neuer, zweidimensionaler Polymere, mit Prof. Dr. A. D. Schlüter

10/2006 – 07/2011 Doktor der Wissenschaften, Departement Chemie, ETH Zürich: Entwicklung von Inhibitoren der Kinase IspE als potentielle Wirkstoffe gegen Malaria, mit Prof. Dr. F. Diederich

10/2001 – 3/2006 Diplom als Naturwissenschafter (Dipl. Natw. ETH), ETH Zürich, Studienrichtung chemische Biologie (Vertiefung in bioorganischer und organischer Chemie). Diplomarbeit: Structure-based design and synthesis of non-peptidic plasmepsin II inhibitors (unter Prof. Dr. F. Diederich und betreut durch Prof. Dr. F. Hof)

Beruflicher Werdegang

11/2013 – 09/2015 Laborleiter, Dottikon Exclusive Synthesis AG, Dottikon, in der Gruppe Performance Chemicals: Entwicklung und Optimierung von Syntheserouten zu neuen Additiven und Führung eines Labors

Projekte

• 3D-Chemie - Plattform und App für den Unterricht - Digitalisierung / Co-ProjektleiterIn / Projekt abgeschlossen

Publikationen

• Schütz, Andri; Lustenberger, Petra Irène,

  2020.

  «3D-Moleküle mit einer App visualisieren».

  Transfer.

  2020(1).

  Verfügbar unter: https://doi.org/10.21256/zhaw-20417

Publikationen vor Tätigkeit an der ZHAW

F. Hof, A. P. Schütz, C. Fäh, S. Meyer, D. Bur, J. Liu, D. E. Goldberg, F. Diederich, Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 2138–2141; Angew. Chem. 2006, 118, 2193–2196. Starving the malaria parasite: Inhibitors active against the aspartic proteases plasmepsins I, II, and IV.

M. Zürcher, F. Hof, L. Barandun, A. P. Schütz, W. B. Schweizer, S. Meyer, D. Bur, F. Diederich, Eur. J. Org. Chem. 2009, 11, 1701–1719. Synthesis of exo-3-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptanes as a class of malarial aspartic protease inhibitors: Exploration of two binding pockets.

A. P. Schütz, S. Osawa, J. Mathis, A. K. H. Hirsch, B. Bernet, B. Illarionov, M. Fischer, A. Bacher, F. Diederich, Eur. J. Org. Chem. 2012, 17, 3278–3287. Exploring the Ribose Sub-Pocket of the Substrate-Binding Site in Escherichia coli IspE: Structure-Based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Cytosines and Cytosine Analogues.

A. P. Schütz, S. Locher, B. Bernet, B. Illarionov, M. Fischer, A. Bacher, F. Diederich, Eur. J. Org. Chem. 2013, 5, 880–887. 5-Substituted (1-Thiolan-2-yl) cytosines as Inhibitors of A. aeolicus and E. coli IspE Kinases: Very Different Affinities to Similar Substrate-Binding Sites.

Z. Zheng, C. S. Ruiz-Vargas, T. Bauer, A. Rossi, P. Payamyar, A. P. Schütz, A. Stemmer, J. Sakamoto, A. D. Schlüter, Macromol. Rapid Commun. 2013, 34, 1670–1680. Square‐micrometer‐sized, free‐standing organometallic sheets and their square‐centimeter‐sized multilayers on solid substrates

P. Payamyar, K. Kaja, C. Ruiz-Vargas, A. Stemmer, D. J. Murray, C. J. Johnson, B. T. King, F. Schiffmann, J. VandeVondele, A. Renn, P. Ceroni, A. P. Schütz, L.-T. Lee, Z. Zheng, J. Sakamoto, A. D. Schlüter, Adv. Mat. 2014, 26, 2052–2058. Synthesis of a covalent monolayer sheet by photochemical anthracene dimerization at the air/water interface and its mechanical characterization by AFM indentation.

I. Gitsov, L. Wang, N. Vladimirov, A. Simonyan, A. P. Schütz, D. Kiemle, Biomacromolecules 2014, 15, 4082–4095. “Green” Synthesis of Unnatural Poly(Amino Acid)s with Zwitterionic Character and pH-Responsive Solution Behavior, Mediated by Linear-Dendritic Laccase Complexes.

P. Payamyar, M. Servalli, T. Hungerland, A. P. Schütz, Z. Zheng, A. Borgschulte, A. D. Schlüter, Macromol. Rapid Commun. 2014, accepted. Approaching Two-Dimensional Copolymers: Photoirradiation of anthracene- and diazanthracene-bearing monomers in a Langmuir monolayer.

L. Opilik, P. Payamyar, J. Szczerbinski, A. P. Schütz, M. Servalli, T. Hungerland, A D. Schlüter, R. Zenobi, ACS Nano 2015, 9, 4252–4259. Minimally-Invasive Characterization of Covalent Monolayer Sheets Using Tip-Enhanced Raman Spectroscopy”,

W. Dai, B. Zelenay, A. P. Schütz*, Z. Zheng, T. Keplinger, J. Sakamoto, A. D. Schlüter, in preparation. Synthesis of bipyridine- based oligofunctional monomers and their interfacial polymerization into novel metal-organic networks.

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