Die Angabe zur Senkung der LDL-Konzentration als Risikofaktor für die koronare Herzerkrankung darf für ein Nahrungsergänzungsmittel mit acht spezifizierten Zutaten gemacht werden. Die Verwendung des Claims ist für die Dauer von fünf Jahren auf den Antragsteller beschränkt.

Das Produkt enthält eine Kombination aus vier pflanzenbasierten Zubereitungen in Kombination mit Monacolin K aus Rotschimmelreis und drei Vitaminverbindungen (Vitamin E, Riboflavin Niacin). Insbesondere das Verfahren zur Einschränkung der Verwendung von Monacolinen im Rahmen der Verordnung (EG) Nr. 1925/2006 hat die Zulassung der Angabe, die bereits in 2012 beantragt und von der EFSA in 2013 befürwortet wurde, so lange hinausgezögert.

Eur-Lex - Der Zugang zum EU-Recht (Verordnung (EU) 2023/648 der Kommission vom 20. März 2023 zur Zulassung einer gesundheitsbezogenen Angabe über Lebensmittel betreffend die Verringerung eines Krankheitsrisikos)

EFSA Journal 2013;11(7):3327 (Scientific Opinion on the substantiation of a health claim related to the combination of artichoke leaf dry extract standardised in caffeoylquinic acids, monacolin K in red yeast rice, sugar-cane derived policosanols, OPC from French maritime pine bark, garlic dry extract standardised in allicin, d-α-tocopheryl hydrogen succinate, riboflavin and inositol hexanicotinate in Limicol® and reduction of blood LDL-cholesterol concentrations pursuant to Article 14 of Regulation (EC) No 1924/2006)